Pharmazeutesch Propperraim ginn haaptsächlech fir Salben, Feststoffer, Sirop, Infusiounssätz, etc. benotzt. GMP an ISO 14644 Standard ginn normalerweis an dësem Beräich berücksichtegt. D'Zil ass et, e wëssenschaftlecht a strikt sterilt Produktiounsëmfeld, Prozess-, Betribs- a Managementsystem opzebauen an all méiglech a potenziell biologesch Aktivitéit, Staubpartikelen a Kräizkontaminatioun extrem ze eliminéieren, fir héichqualitativ an hygienesch Medikamenter ze produzéieren. D'Produktiounsëmfeld an de Schlësselpunkt vun der Ëmweltkontroll sollten grëndlech ënnersicht ginn. Nei energiespuerend Technologie sollt als bevorzugt Optioun benotzt ginn. Wann et endlech verifizéiert a qualifizéiert ass, muss et als éischt vun der lokaler Liewensmëttel- a Medikamentenadministratioun genehmegt ginn, ier et an d'Produktioun geet.
Huelt als Beispill ee vun eisen pharmazeutesche Cleanrooms. (Algerien, 3000m2, Klass D)
