Pharmazeutesch propper Zëmmer gëtt haaptsächlech an Sallef, Fest, Sirop, Infusiounsset, etc. GMP an ISO 14644 Standard ginn normalerweis an dësem Beräich ugesinn. D'Zil ass et wëssenschaftlech a strikt steril Produktiounsëmfeld, Prozess, Operatioun a Management System ze bauen an extrem all méiglech a potenziell biologesch Aktivitéit, Staubpartikel a Kräizkontaminatioun ze eliminéieren fir qualitativ héichwäerteg an hygienesch Medikamentprodukt ze fabrizéieren. Sollt an d'Produktiounsëmfeld an de Schlësselpunkt vun der Ëmweltkontroll an-Déift kucken. Sollt nei energiespuerend Technologie als bevorzugt Optioun benotzen. Wann et endlech vertifizéiert a qualifizéiert ass, muss vun der lokaler Food and Drug Administration als éischt guttgeheescht ginn ier se a Produktioun gesat gëtt.
Huelt ee vun eise pharmazeuteschen propper Zëmmer als Beispill. (Algerien, 3000m2, Klass D)
