Hautdesdaags hunn déi meescht Cleanroom-Applikatiounen, besonnesch déi an der Elektronikindustrie, streng Ufuerderungen un eng konstant Temperatur a konstant Fiichtegkeet. Si hunn net nëmmen streng Ufuerderungen un d'Temperatur an d'Fiichtegkeet am Cleanroom, mä och un de Schwankungsberäich vun der Temperatur an der relativer Fiichtegkeet. Dofir mussen entspriechend Moossname bei der Loftbehandlung vu Reinigungs-Cleanroom-Systemer getraff ginn, wéi z. B. Killung an Entfeuchtung am Summer (well d'Baussenloft am Summer héich Temperatur an Fiichtegkeet huet), Heizung an Befeuchtung am Wanter (well d'Baussenloft am Wanter kal an dréchen ass). Eng niddreg Fiichtegkeet am Raum generéiert statesch Elektrizitéit, wat fatal fir d'Produktioun vun elektronesche Produkter ass. Dofir hunn ëmmer méi Firmen ëmmer méi héich Ufuerderungen un staubfräi Cleanroom.
Cleanroom-Engineering ass fir ëmmer méi Beräicher gëeegent, wéi zum Beispill: elektronesch Hallefleeder, medizinesch Ausrüstung, Liewensmëttel a Gedrénks, Kosmetik, Biopharmazeutika, Spidolsmedizin, Präzisiounsfabrikatioun, Sprëtzguss a Beschichtung, Dréckerei a Verpackung, alldeeglech Chemikalien, nei Materialien, etc.
Wéi och ëmmer, Cleanroom-Engineering gëtt an de Beräicher Elektronik, Pharmazeutik, Liewensmëttel a Biologie benotzt. Cleanroom-Systemer an ënnerschiddlechen Industrien sinn och ënnerschiddlech. Wéi och ëmmer, d'Cleanroom-Systemer an dësen Industrien kënnen an aneren Industrien benotzt ginn. D'Cleanroom-Systemer an der Elektronikindustrie kënnen a Sprëtzguss-Atelieren, Produktiouns-Atelieren, etc. benotzt ginn. Kucke mer eis emol d'Ënnerscheeder tëscht Cleanroom-Projeten an dëse véier Haaptberäicher un.
1. Elektronesch propper Raum
D'Sauberkeet vun enger Elektronikindustrie huet en direkten Afloss op d'Qualitéit vun elektronesche Produkter. Normalerweis gëtt e Loftversuergungssystem benotzt, an eng Filterunitéit gëtt benotzt fir d'Loft Schicht fir Schicht ze purifizéieren. De Grad vun der Reinigung vun all Plaz am Cleanroom gëtt graduéiert, an all Beräich soll den spezifizéierte Rengheetsniveau erreechen.
2. Pharmazeutesch propper Raum
Normalerweis ginn Rengheet, CFU- a GMP-Zertifizéierung als Standarde benotzt. Et ass néideg, d'Rengheet am Raum an d'Vermeidung vu Kräizkontaminatioun ze garantéieren. Nodeems de Projet qualifizéiert ass, féiert d'Food and Drug Administration eng Gesondheetsiwwerwaachung an eng statesch Akzeptanz duerch, ier d'Medikamenteproduktioun ufänke kann.
3. Liewensmëttel propper Raum
Et gëtt normalerweis an der Liewensmëttelveraarbechtung, der Produktioun vu Liewensmëttelverpackungsmaterialien usw. benotzt. Mikroorganismen kënnen iwwerall an der Loft fonnt ginn. Liewensmëttel wéi Mëllech a Kuchen kënne liicht verduerwen. Liewensmëttelaseptesch Atelieren benotzen Ausrüstung fir propper Raim, fir Liewensmëttel bei niddregen Temperaturen ze späicheren an se bei héijen Temperaturen ze steriliséieren. Mikroorganismen an der Loft ginn eliminéiert, sou datt d'Nährstoffer an de Goût vum Liewensmëttel erhale bleiwen.
4. Biologescht Laboratoire-Propperraum
De Projet muss am Aklang mat de jeeweilege Reglementer a Standarden, déi vun eisem Land formuléiert goufen, ëmgesat ginn. Sécherheetsisolatiounsanzüge an onofhängeg Sauerstoffversuergungssystemer ginn als Basis-Ausrüstung fir propper Raim benotzt. E sekundärt Barrièresystem mat Negativdrock gëtt benotzt fir d'Sécherheet vum Personal ze garantéieren. All Offallflëssegkeete mussen duerch eng Reinigungsbehandlung vereenegt ginn.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 06. November 2023