• Säitebanner

WÉI BERECHT EE D'KÄSCHTE FIR E REINZËMMER?

proppert Zëmmer
Hiersteller vu proppere Raim
Design vu proppere Raim

Käschte waren ëmmer en Thema, deem Cleanroom-Designer grouss Bedeitung leeë. Effizient Designléisunge sinn déi bescht Wiel fir Virdeeler z'erreechen. D'Reoptimiséierung vun Designpläng duerch Cleanroom-Hiersteller geet méi drëm, wéi d'Propretéit effektiv kontrolléiert ka ginn a punkto Käschtecomptabilitéit vu Cleanrooms. Den Niveau vun der Propperheet vum Cleanroom, d'Materialien vum Cleanroom, d'Klimaanlag, d'Struktur vum Cleanroom-Gehäuse an d'Buedemtechnik sinn déi Haaptfaktoren, déi d'Käschte vu Cleanrooms beaflossen. Wéi berechent een d'Käschte vu Cleanrooms?

Als éischt, gitt op d'Quell op a stäerkt d'Kontroll vun de Verbindungen zum Design vu proppere Raim. D'Projetplanung muss als éischt d'extern Iwwerwaachung an d'Iwwerpréiwung vun der Qualitéit vun de Propperraumzeechnunge vun der Designeenheet stäerken. Gitt de Funktioune vum Zentrum fir d'Iwwerpréiwung vun de Propperraumzeechnunge voll aus a kontrolléiert d'Designquantitéit, genee wéi d'Iwwerwaachungsstatioun fir d'Ingenieursqualitéit d'Bauqualitéit iwwerwaacht. D'Qualitéit vun de Propperraumzeechnunge hänkt enk mat der Käschtekontrolle fir de Bau vun dësem Propperraumprojet zesummen.

Zweetens, verstitt déi wichtegst Punkten a stäerkt d'Kontroll vun de Verbindungen zum Projetbau. D'Ëmsetzung vum Projetmanagement virum Ufank vum Projet ass eng effektiv Method fir d'Aarbechtsproduktivitéit an d'wirtschaftlech Virdeeler ze verbesseren; d'Stäerkung vum Projetkäschtemanagement an d'Reduzéierung vun de Käschte fir propper Raim sinn déi héchst Prioritéite vum Projetmanagement. Et ass d'Liewenslinn vun engem Betrib, genee wéi d'Qualitéit vu proppere Raim.

Drëttens, gräift de Schlëssel a stäerkt d'Kontroll vun der Projetaudit-Verbindung. Den Audit vu Cleanroom-Projeten muss de ganze Prozess vun de Bau- an Produktiounsaktivitéite vum Projet iwwerpréiwen. Den Audit vun Ingenieursprojeten muss net nëmmen op den Audit nom Audit an den Audit nom Ofschloss vum iwwerpréifte Projet oppassen, mä och op d'Audits virum an am Prozess. Virausaudits kënnen d'Virbereedung vu Baupläng fir Cleanroom-Projeten méi raisonnabel maachen a kënnen dem Projetmanagementteam hëllefen, am Viraus ze "kontrolléieren" a virausgesinn Feeler effektiv ze vermeiden oder ze vermeiden. En Audit am Prozess ass en Audit vu verschiddene Prozesser an der Bauphase. Fir déi spéider Etappen ass en zukunftsorientéiert an ass en Audit virum Event. Dës Zort vu Pre-Event-Audit ass awer méi gezielt an effizient. Wann et gutt gemaach gëtt, kann et duebelt sou vill Resultater mat der Halschent vun der Ustrengung erreechen.

Gläichzäiteg huet de Produktiounsprozess vu Cleanroom-Produkter grouss Schwankungen an der Nofro no Ressourcen, besonnesch no Aarbechtskräfte a Kapital. Et erfuerdert Aarbechtskräfte vun ënnerschiddleche professionnelle Beruffer, fir Bauaarbechten um selwechte Produkt zu verschiddenen Zäiten duerchzeféieren, wat zu Héichpunkten an Déifpunkten an der Nofro no Aarbechtskräfte beim Produktiounsprozess vu Cleanroom-Produkter féiert.

Wann Dir Bedierfnesser am Zesummenhang mat Cleanrooms hutt, kënnt Dir gären d'Suzhou Super Clean Technology Co., Ltd. uruffen. Mir kënnen Cleanroom-Kontraktiounen ubidden, vun Design iwwer Bau an Installatioun, Tester an Akzeptanz, Betrib an Ënnerhalt, andeems mir architektonesch Dekoratioun, Prozesssystemer, mechanesch an elektresch Installatioun, Informatiounsintelligenz a experimentell Miwwelen integréieren. Eis Haaptgeschäft fir Dekoratiounsdesign ëmfaasst: molekulare Diagnostiklaboratoiren, Déiereraim, Biosécherheetslaboratoiren, pharmazeutesch Fuerschungs- a Entwécklungszentren, Qualitéitskontrollzentren, QC-Laboratoiren, pharmazeutesch GMP-Anlagen, Drëttubidder-medizinesch Testlaboratoiren, a Spideelermedizinesch Operatiounssäll, Ënnerdrockstatioun, integréiert Schaltkreesser (ICD) Designlaboratoire, Chip-Fuerschungs- a Entwécklungsbasis, Chipproduktiounsfabréck, elektronesch Cleanroom-Atelier, Raum fir konstant Temperatur a Fiichtegkeet, Antistatik-Atelier, Liewensmëttelsterilitéitslaboratoire, Qualitéitsinspektiouns- a Qualitéitskontrollagentur, Liewensmëttelanalyse-Experimentlaboratoiren, Fuerschungs- a Entwécklungszentren, Cleanroom-Atelieren, Fëll- a Logistikatelieren, etc.


Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 20. November 2023