Wann et ëm energiespuerend Design a pharmazeutesche Cleanrooms geet, sinn d'Haaptquell vun der Loftverschmotzung a Cleanrooms net d'Leit, mä nei Gebaidekoratiounsmaterialien, Wäschmëttel, Klebstoffer, modern Büromaterialien, etc. Dofir kann d'Benotzung vu gréngen an ëmweltfrëndleche Materialien mat niddrege Verschmotzungswäerter den Verschmotzungszoustand vu Cleanrooms an der pharmazeutescher Industrie ganz niddreg maachen, wat och e gudde Wee ass, fir d'Luuchtbelaaschtung an den Energieverbrauch ze reduzéieren.
Den energiespuerenden Design an engem pharmazeutesche Cleanroom soll Faktoren wéi d'Produktiounskapazitéit vum Prozess, d'Gréisst vun der Ausrüstung, de Betribsmodus an d'Verbindungsmodus vu fréiere a spéidere Produktiounsprozesser, d'Zuel vun den Operateuren, den Automatiséierungsgrad vun der Ausrüstung, de Raum fir d'Ënnerhalt vun der Ausrüstung, d'Botzenmethod vun der Ausrüstung, etc. vollstänneg berécksiichtegen, fir Investitiouns- a Betribskäschten ze reduzéieren an d'Energiespuerfuerderungen ze erfëllen. Als éischt, bestëmmt den Niveau vun der Rengheet no de Produktiounsufuerderungen. Zweetens, benotzt lokal Moossname fir Plazen mat héije Rengheetsufuerderungen a relativ fixe Betribspositiounen. Drëttens, erlaabt et, d'Rengheetsufuerderunge vun der Produktiounsëmfeld unzepassen, wann d'Produktiounsbedingungen sech änneren.
Nieft den uewe genannten Aspekter kann d'Energieerspuernis vun der Cleanroom-Ingenieurskonstruktioun och op passenden Rengheetsniveauen, Temperatur, relativer Fiichtegkeet an aner Parameteren baséieren. D'Produktiounsbedingunge vu Cleanrooms an der pharmazeutescher Industrie, déi vum GMP spezifizéiert sinn, sinn: Temperatur 18℃～26℃, relativ Fiichtegkeet 45%～65%. Wann een bedenkt, datt eng ze héich relativ Fiichtegkeet am Raum ufälleg fir Schimmelbildung ass, wat net förderlech ass fir eng propper Ëmwelt ze erhalen, an eng ze niddreg relativ Fiichtegkeet ufälleg fir statesch Elektrizitéit ass, wat de mënschleche Kierper onwuel fillt. Jee no der tatsächlecher Produktioun vu Virbereedungen hunn nëmmen e puer Prozesser bestëmmt Ufuerderunge fir Temperatur oder relativ Fiichtegkeet, an déi aner konzentréiere sech op de Komfort vun den Operateuren.
D'Beliichtung vu biopharmazeutesche Fabriken huet och e ganz groussen Impakt op d'Energieerspuerung. D'Beliichtung vu Cleanrooms a pharmazeutesche Fabriken soll op der Viraussetzung baséieren, d'physiologesch a psychologesch Ufuerderunge vun den Aarbechter ze erfëllen. Fir Betribspunkten mat héijer Beliichtungsstäerkt kann lokal Beliichtung benotzt ginn, an et ass net ubruecht, de Mindestbeliichtungstandard vun der ganzer Werkstatt ze erhéijen. Gläichzäiteg soll d'Beliichtung am Net-Produktiounsraum méi niddreg sinn wéi am Produktiounsraum, awer et ass ubruecht, datt se net manner wéi 100 Lumen ass.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 23. Juli 2024